오늘은 메트포르민 당뇨약 발암물질 검출 소식과 제품 목록 리스트에 대해 알아볼께요.



26만명이 복용중인 당뇨약 메트포르민에서 발암 추정 물질이 검출되었다고 해요. 메트포르민 당뇨약 발암물질은 국내 유통 메트포르민 당뇨병치료제 완제의약품 288개 중 31개 품목에서 검출되었다고 하는데요. 하지만 인체 위해 우려 매우 낮아 의사나 약사 상담없이 복용은 중단하지 말아야 한다고 해요. 메트포르민 당뇨약 발암물질 검출 소식 알아보도록 할께요.

국내에 유통되는 '메트포르민' 성분의 당뇨병 치료제 중 31개 품목에서 발암 우려 물질이 검출돼 판매 중지됐는데요. 보건당국은 해당 품목의 제조 및 판매를 잠정 중지하고 처방도 제한했다고 해요. 식약처는 NDMA가 초과 검출된 31개 의약품의 제조 및 판매를 잠정 중지하고 처방을 제한했다고 합니다.



식품의약품안전처는 26일 메트포르민의 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거 및 검사한 결과 완제의약품 288개 중 31개에서 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 관리기준을 초과해 검출됐다고 밝혔는데요. 단 원료의약품에서는 기준을 초과하는 NDMA가 검출되지 않았다고 합니다.




NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성 있다고 지정한 인체 발암 추정물질(2A)인데요. 하지만 NDMA가 초과 검출된 31개 품목을 복용했더라도 인체에 위해를 끼쳤을 우려는 '10만명 중 0.21명' 수준으로 매우 낮다고 보고 있다고 해요. 

식약처의 인체영향평가결과 해당 제품을 복용해 추가로 암에 걸릴 확률은 0.00021%(10만명 중 0.21명)이었다고 하는데요. 국제의약품규제조화위원회(ICH)에서는 10만명 중 1명에서 추가로 암이 발생할 경우 무시할 수 있는 수준이라고 보고 있다고 합니다.




즉, 해당 의약품을 복용한 환자가 자연 발생적인 암 외에 추가로 안 걸려도 될 암에 걸릴 가능성은 무시할 만한 정도로 매우 낮다는 의미인 것이죠. 더욱이 당뇨병 치료제 중 일부에서만 NDMA가 기준을 초과해 검출된 상황이어서 대다수 환자에게는 영향이 없다고 밝히고 있는데요. 이에 따라 식약처는 의사 및 약사 상담 없이 임의로 해당 당뇨병 치료제 복용을 임의로 중단해서는 안 된다고 강조했다고 해요. 




식약처는 "해당 제품을 복용한 환자의 추가 암 발생 가능성은 매우 낮은 수준"이라며 "의·약사 상담 없이 임의로 복용을 중단하지 말아야 한다"고 당부했는데요. 전날 0시 기준 문제가 된 의약품을 복용 중인 환자는 26만명으로서 이 중 재처방을 원하는 환자들은 31개 의약품의 복용 여부 및 재처방 필요성 등을 의료진과 상담해야 한다고 해요.


한편 완제의약품 제조에 사용된 원료의약품 973개 제조번호(12개 제조소) 모두 NDMA가 잠정관리기준(0.038ppm) 이하인 것으로 확인됐구요. 963개는 불검출됐으며 10개는 정량한계 수준이였다고 합니다. 



완제의약품의 경우 수입제품 34개 품목 모두 잠정관리기준 이하였구요. 국내 제품은 254개 품목 중 가드메트정100/1000밀리그램 등 31개 품목에서 잠정관리기준을 초과해 검출됨에 따라 잠정 판매 중지 및 회수 조치를 취하고 처방도 제한했다고 합니다.




메트포르민 당뇨약 발암물질 검출과 관련해 보건복지부는 병원, 약국에서 문제가 된 의약품의 처방과 조제가 이뤄지지 않도록 조치했구요. 의약품안전사용정보시스템(DUR)에서 처방 및 조제를 차단하고, 건강보험 급여도 정지했다고 합니다.

이번 메트포르민 당뇨약 발암물질 검출은 식약처가 지난해부터 국내 유통 중인 의약품을 대상으로 NDMA 검출 가능성을 점검하면서 이뤄졌다고 하는데요. 특히 지난해 12월 싱가포르 등 해외에서 메트포르민 의약품의 NDMA 검출에 따른 회수 등이 보고되면서 국내 검사에도 속도가 붙었다고 해요. 이 과정에서 식약처는 제약사가 메트포르민 중 NDMA 혼입 여부를 자체 확인할 수 있는 시험법을 마련해 공개하기도 했다고 합니다.





현재 식약처는 메트포르민 당뇨약 발암물질 NDMA 검출 원인에 대해 완제의약품 제조과정에서 기인한 것으로 추정하고 있는데요. 과거 고혈압 치료제 '발사르탄', 위장약 '라니티딘' 사태때는 원료의약품에서 NDMA가 기준을 초과해 검출됐으나, 메트포르민의 경우 원료의약품에서는 별다른 문제가 없었기 때문이라고 해요. 이번에 기준을 초과해 NDMA가 검출된 메트포르민은 모두 완제의약품이라고 하네요.

식약처는 정확한 원인을 조사 및 분석하고자 관련 전문가와 함께 '의약품 중 NDMA 발생원인 조사위원회'를 꾸리고 면밀하게 들여다볼 계획이구요. NDMA 등 불순물 혼입 의약품으로 인한 안전사고 발생 때 환자의 불편과 비용 부담을 최소화하기 위한 제도 개선을 추진하기로 했다고 합니다.




메트포르민 당뇨약 발암물질 검출로 잠정 제조 및 판매 중지 당뇨병 치료제 31개 품목은 위와 같은데요. 참고하셨으면 좋겠어요. 이상은 국내 유통 메트포르민 당뇨병치료제 완제의약품 288개 중 31개 품목에서 발암 추정 물질이 검출되었다고 하는 메트포르민 당뇨약 발암물질 검출 리스트 제품 목록과 비록 발암물질 성분이 검출되었지만 인체 위해 우려가 매우 낮아 의사나 약사 상담없이 복용은 중단하지 말아야 한다는 소식이였습니다.